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最早获得细胞治疗技术临床应用许可团队之一
新型融合细胞肿瘤疫苗制备技术

 融合细胞疫苗

 

DC细胞肿瘤疫苗在临床试验中受到广泛的关注,临床试验中应用的DC 疫苗主要包括抗原负载的DC疫苗、基因修饰的DC疫苗、DC-肿瘤融合细胞疫苗等,但仅有很少的患者治疗后出现客观应答反应。其原因:已经确定的特异性肿瘤抗原极少,肿瘤细胞也容易通过抗原变异逃避针对单一抗原表位的免疫作用;提取的肿瘤蛋白抗原在体内容易被蛋白质水解酶降解,诱导的免疫效应不能持久,难以获得理想的治疗效果;基因修饰法制备的DC细胞肿瘤疫苗,受基因导入效率和基因转移的靶向性等技术难题的影响。虽然DC和肿瘤细胞的融合细胞理论上能递呈肿瘤细胞所有的抗原,但DC-肿瘤细胞融合疫苗也有其很大的局限性,主要单核细胞来源的DC数量有限,且体外诱导的成熟DC细胞纯度低,以及肿瘤细胞的免疫源性弱等,因此难以大量制备高效的融合性DC-肿瘤融合细胞疫苗。本发明专利产品,高纯度和高成熟度的抗原递呈细胞可以大量制备,且肿瘤细胞经过修饰后免疫源性更强,所得融合细胞肿瘤抗原更完整、免疫源性更强,疫苗应用后诱导的免疫应答效果更好。